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生殖医療イノベーションを牽引する着床前遺伝学診断(PGD)市場:2031年までCAGR10.4%成長予測レポート

世界の着床前遺伝学診断(PGD)市場は、2022年の81,520.2千米ドルから2031年には198,603.5千米ドルへと拡大する見通しであり、予測期間中に年平均成長率(CAGR)10.4%という顕著な成長が見込まれています。PGDは、体外受精(IVF)によって形成された胚から遺伝情報を取得・分析し、重篤な遺伝疾患や染色体異常を持たない健康な胚のみを移植するための先進的な診断技術であり、不妊治療の高度化・個別化が急速に進む中で需要が急増しています。出生前医療の安全性向上、高齢妊娠の増加、遺伝病リスクのある夫婦の割合上昇といった社会的背景が、市場拡大の根本的な推進力となっています。

着床前遺伝子検査 (PGD) は、妊娠前に体外受精 (IVF) 胚の遺伝的問題を判定する方法です。 さらに、胚の検査を行って、胚に遺伝的欠陥があるかどうかを判断します。 PGD は、従来の妊娠後診断検査の代わりに利用できる非侵襲的治療法です。

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背景と市場成長要因:高齢出産と遺伝疾患リスクの可視化が需要を押し上げる

PGD市場の拡大は、世界的な高齢妊娠増加、遺伝病の発症リスクに対する意識向上、そして不妊治療技術へのアクセス改善により加速しています。特に35歳以上の妊娠では染色体異常の発生率が高く、健康な出産を希望する夫婦からPGDの需要が大きく伸びています。また、家族性がん(BRCA遺伝子変異)、筋ジストロフィー、脊髄性筋萎縮症(SMA)など遺伝疾患リスクを抱える患者が増加する中で、出生前の遺伝的選択を可能にするPGDは、安心と安全を求める医療行動の中心的役割を担いつつあります。さらに、政府主導の不妊治療支援プログラムや医療技術認知の向上が、市場拡大に一層の追い風となっています。

市場需要と利用拡大:高品質な胚選別への期待が高まる

治療成功率の向上を目的とする不妊治療クリニックや医療機関において、PGDの導入は急速に標準化が進んでいます。胚の健康状態を遺伝レベルで評価することは、体外受精成功率の向上、流産リスク低減、治療期間の短縮といったメリットを提供するため、患者側・医療提供者側双方が積極的に採用を進めています。また、ライフスタイル変化や妊娠計画の後ろ倒しなど、現代社会にみられる家族形成の多様化も、PGD需要を底上げする重要要因として注目されています。

技術トレンドと革新:次世代シーケンシング(NGS)の普及が市場を再定義

PGD市場では、遺伝子解析技術の革新が競争の中心となっています。特に次世代シーケンシング(NGS)の台頭は、より高精度・高スループットな遺伝子検査を可能にし、PGDの診断精度を飛躍的に向上させました。また、AIや自動化システムを活用した胚解析の高速化、ラボオートメーション、マイクロフルイディクスを用いた検体処理技術の進歩により、検査プロセスの効率化とコスト低減が進行しています。これにより、PGDは従来より広範な患者層にもアクセス可能な治療オプションへと進化しています。

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競争環境:技術革新とサービス拡張が鍵を握る主要企業の戦略

PGD市場の競争環境は、遺伝子解析企業、IVFクリニック、検査ラボ、バイオテクノロジー企業など多様なプレイヤーが参入する活発な構造を持ちます。主要企業は、NGS技術の高度化、AIアルゴリズムの導入、検査精度の向上を中心に競争力を強化しています。同時に、国際的なラボネットワークの拡大や医療機関との提携、包括的な不妊治療サービスの提供など、サービスモデルの最適化も戦略の要となっています。これらの取り組みは、患者の治療成功率向上と市場全体の成長に大きく影響しています。

主要な企業:

Reproductive Genetic Innovations (RGI)

Agilent Technologies

Quest Diagnostics

Invitae Corporation

PerkinElmer

Laboratory Corporation of America Holdings

Illumina Inc

CeGat GmbH

PacGenomics

Natera Inc

市場セグメンテーション:技術・用途・エンドユーザー別の多角的構造

着床前遺伝学診断市場は、技術別・用途別・エンドユーザー別に多層的な構造を持ちます。技術別では、NGS、FISH、PCR、SNPなどが利用されており、中でも高精度を実現するNGSが最も高い成長率を示しています。用途別では、単一遺伝子疾患診断、HLAタイピング、染色体異常検出などが主要領域を形成し、遺伝子疾患の早期排除に対するニーズが強く表れています。エンドユーザー別では、不妊治療クリニック、専門遺伝子検査ラボ、病院が中心であり、医療機関におけるPGD利用率拡大が市場拡大に直結しています。

セグメンテーションの概要

世界の着床前遺伝学診断(PGD)市場セグメンテーションは、検査の種類と地域に焦点を当てています。

検査タイプ別

染色体異常

異数性

X連鎖性疾患

単一遺伝子疾患

HLAタイピング

性別選択

その他

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地域別分析:北米・欧州が主導、アジア太平洋が急成長地域に浮上

地域別では、北米と欧州がPGD市場の主要シェアを保持しており、成熟した医療インフラ、高い不妊治療利用率、民間保険制度の整備が成長を支えています。一方、アジア太平洋地域は最も速い成長が期待され、特に日本、中国、インド、韓国などで不妊治療の普及と経済成長が市場拡大を後押ししています。また、中東・アフリカ地域でも医療観光の増加がPGD採用の拡大に寄与しています。今後は、各国の政策支援、人口動態、医療アクセスの向上が地域別市場の差を決定づける要因となる見込みです。

地域別

北米

米国

カナダ

メキシコ

ヨーロッパ

西ヨーロッパ

英国

ドイツ

フランス

イタリア

スペイン

その他の西ヨーロッパ

東ヨーロッパ

ポーランド

ロシア

その他の欧州

アジア太平洋

中国

インド

日本

オーストラリア・ニュージーランド

ASEAN

その他のアジア太平洋地域

中東・アフリカ(MEA)

アラブ首長国連邦

サウジアラビア

南アフリカ

その他のMEA

南米

ブラジル

アルゼンチン

その他の南米諸国

将来展望:個別化医療時代におけるPGDの戦略的重要性

未来のPGD市場は、個別化医療と再生医療の進展により、一層高度化した診断技術へと進化する見通しです。遺伝子データの蓄積、AI診断の精度向上、倫理的配慮を踏まえた検査指針の策定が進むことで、市場はより透明性と信頼性を備えた領域へ拡大していきます。特にアジア太平洋地域では、不妊治療の社会的需要の増大と医療インフラ強化が相まって、世界市場の新たな成長エンジンとして注目されています。PGDは、出生前医療の未来を左右する重要技術として、今後長期的かつ持続的な市場成長が期待されます。

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